551 Unterschriften
Der Petition wurde entsprochen
Die Petition war erfolgreich!
Neuigkeit lesenPetition richtet sich an: Gesundheitspolitik, Landtag, Forschung
ME/CFS G 93.3 soll endlich als das anerkannt werden was es seit 1969 in der WHO schon gibt. Als Neuroimmunoloische schwere Multisystem-Erkrankung.
Begründung
Weil keiner der Erkrankten die Versorgung und die Anerkennung dieser schweren Krankheit bekommt und sich mit Erwerbsunfähigkeit oder Erwerbsrente herumschlagen müssen. Eltern erkrankt Kinder und Jugendlichen mit Ämtern und Gerichte. Es ist reaktiv egal welcher Virus oder Infektion dafür der Auslöser war, wichtig ist nur das alle Erkrankten körperliche Erschöpfung davon tragen. Ob Covid, Sars, EBV oder was auch immer. Wie sind alle ohne Anerkennung und Hilfe der Gesundheitspolitik, Das muss sich dringend ändern!!!
Link zur Petition
Angaben zur Petition
Petition gestartet:
16.02.2021
Petition endet:
15.08.2021
Region:
Deutschland
Kategorie:
Gesundheit
Neuigkeiten
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Nachricht zu einer abgeschlossenen Petition
am 18.02.2022Hallo alle meine lieben Mitstreiter,
gerne würde ich heute auf die Erforschung in der Klinik Erlangen des Medikamentes BC007 hinweisen, da wir dringend zur Zulassung der Studie für ME/CFS Erkrankte selbst 800.000 Euro sammeln müssen. Es ist mir jedoch sehr wichtig und hat auch mit der Versorgung der Erkrankung zu tun. Bitte unterstützt diese nach Möglichkeit genauso sehr wie meine Petition die daran angrenzt. Weitere Informationen dazu finden Sie unter:
www.wir-fordern-forschung-org, Spendenkonto Brückeverbindet e.V. Iban DE 43 1005 0000 0191 0769 61 Kennwort: "BC007 für ME/CFS" Vielen herzlichen Dank!!! Eure Susanne Ritter -
Nachricht zu einer abgeschlossenen Petition
am 08.09.2021Wurde bei Bundestag und Landtag eingereicht und anerkannt. Vielen Dank an Alle!
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Änderungen an der Petition
am 20.02.2021
Debatte
Noch kein CONTRA Argument.
