Verlängerung der Online-Verfügbarkeit: ARTE-Doku „Chronisch krank, chronisch ignoriert"

Petition richtet sich an
Arte

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5.000 für Sammelziel

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  1. Gestartet 28.12.2025
  2. Sammlung noch > 7 Wochen
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Petition richtet sich an: Arte

Die Arte-Doku "Chronisch krank, chronisch ignoriert" soll nur noch bis zum 24.02.2026 in der Arte Mediathek und auf YouTube zu sehen sein.

Wir bitten dringend um eine unbefristete oder zumindest deutlich verlängerte Online-Verfügbarkeit. Außerdem bitten wir um Aufhebung des Geoblockings für internationale Zugänglichkeit.

Begründung

Die Dokumentation „Chronisch krank, chronisch ignoriert“ (ARTE, 2025) thematisiert eindringlich die Multisystemerkrankung ME/CFS, ihre Komorbiditäten und die strukturellen Versorgungslücken.

Der Film erreicht eine breite Zuschauerschaft in der ARTE Mediathek und auf YouTube und trägt maßgeblich zur Sensibilisierung bei.

Betroffene, Angehörige und Fachkreise nutzen die Doku intensiv zur Aufklärung. Die geplante Begrenzung im Februar und das Geoblocking schränken den Zugang massiv ein und unterbrechen den gesellschaftlichen Diskurs – unzumutbar bei einer globalen Erkrankung mit Millionen Betroffenen.

Wir fordern:

  • Unbefristete oder deutlich verlängerte Verfügbarkeit in der Mediathek und auf YouTube
  • Vollständige Aufhebung des Geoblockings für internationale Zugänglichkeit

Unterzeichnen Sie BITTE für mehr Sichtbarkeit für ME/CFS- Betroffene und Menschen komplexer chronischer Krankheiten, wie u.a. POTS, MCAS, Small Fiber Neuropathie, Craniocervikaler Instabilität, Long Covid, Menschen mit Impfschäden und Menschen mit Medikamentenschäden, wie u. a. durch Fluorchinolone, und das weltweit!

Die Doku ist aktuell hier verfügbar:
https://www.arte.tv/de/videos/108997-000-A/chronisch-krank-chronisch-ignoriert/
https://www.youtube.com/watch?v=YnnDSHPaAsY

Vielen Dank für Ihre Unterstützung, Katja Trtilek, Esslingen

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Angaben zur Petition

Petition gestartet: 28.12.2025
Sammlung endet: 24.02.2026
Region: Deutschland
Kategorie: Medien

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Warum Menschen unterschreiben

Weil mein Bruder an ME/CFS erkrankt ist.

Weil meine Schwester an ME/CFS erkrankt ist.

Sichtbarmachung der Schwere und Einschränkungen durch ME mit der Hoffnung für mehr Unterstützen / Forschung um ME Erkrankten zu helfen.

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Mehr Sichtbarkeit und Aufklärung für diese unterversorgte Erkrankung

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