Diese Petition ist eine Unterschriftensammlung für unseren Brief-
Ausschnitte unseres Anschreibens an die Kirchen, im Folgenden (der ganze Text ist zu lang und überschreitet die maximale Zeichenanzahl):

„Ich bin krank gewesen, und ihr habt mich besucht.“
 
Sehr geehrte Verantwortliche in der katholischen und den evangelischen Kirchen in Deutschland,
 
wir sind ME/CFS-Betroffene, Angehörige und solidarische Menschen, die um Ihre Unterstützung bitten. Viele von uns waren früher aktiv und engagiert als Teilnehmende oder Ehrenamtliche in Kinder- und Jugendarbeit, in Kirchen- und Kinderchören, in Gottesdiensten, Zeltlagern, Gemeindeveranstaltungen, als Mitglieder oder Pfarrpersonen.
 
Heute ist all das für die allermeisten von uns undenkbar geworden: Wir sind durch ME/CFS größtenteils arbeitsunfähig und schwerbehindert, manchmal sogar hausgebunden und im schlimmsten Fall dauerhaft bettlägerig und pflegebedürftig.

Kurze Erklärung was ME/CFS ist...
 
Es gibt kaum eine Ambulanz, die Erwachsene behandelt und kein einziges zugelassenes Medikament. Die meisten Ärzt*innen kennen die Erkrankung nicht. Betroffene werden regelmäßig falsch diagnostiziert und dementsprechend nicht oder sogar falsch behandelt.
 
Obwohl die Krankheit so häufig und so schwer ist, gibt es kaum Forschungsförderung. Momentan stellt Deutschland 5 Mio. für Studien zu vorhandenen Medikamenten zur Verfügung. Für die Entwicklung neuer, passender Medikamente gibt es kein Geld. Kein einziges Pharmaunternehmen investiert in Forschung. Viel zu lange wurde verbreitet, dass ME/CFS eine psychische Erkrankung sei. Daher gab es kaum Interesse an Forschung. Obwohl diese Aussage wissenschaftlich widerlegt ist, gehört ME/CFS zu den letzten großen, massiv unterfinanzierten Erkrankungen und wurde vom Guardian als der „größte medizinische Skandal des 21. Jahrhunderts“ bezeichnet.
 
Betroffene verschwinden aus ihrem eigenen Leben und damit auch aus dem kirchlichen Leben. Die letzte verbleibende Kraft wird benötigt, um für das eigene Überleben, den Zugang zu den rechtmäßigen Sozialleistungen und um für Aufklärung, Behandlung, Forschung und Anerkennung von ME/CFS zu kämpfen.
Öffentlicher Druck ist unabdingbar, um die Politik und das Gesundheitssystem zum Handeln zu bewegen.
Die Kirchen in Deutschland sind wichtige Institutionen, die die Chance hätten Gutes zu bewirken, Veränderungen einzufordern und damit Menschenleben zu retten.

Aus der christlichen Tradition erwächst die Verantwortung, sich für die Schwächsten der Gesellschaft einzusetzen: "Ich bin krank gewesen und ihr habt mich besucht (Mt 25, 36)" Der Krankenbesuch zählt zu den zentralen Werken der Barmherzigkeit im Christentum. Bei der Krankheit ME/CFS ist es leider so, dass körperliche Besuche Energie kosten und bei schweren Verläufen sogar zur Verschlechterung beitragen können. Wie kann der Krankenbesuch also hier umgesetzt werden? Ein Besuch heißt vor allem: Gesehen werden, Zuwendung erfahren...
  
Daher bitten wir Sie, uns zu unterstützen. Wir haben zwei Bitten an Sie:
 

• Unsere eine Idee wäre ein bundesweiter Aktionstag zu ME/CFS im Rahmen des internationalen ME/CFS Tags am12. Mai. Passende Sonntage wären z.B. der 10. oder der 17. Mai. Man könnte zum Beispiel in jeder Kirche in Deutschland einen kurzen Beitrag zu ME/CFS zeigen oder vorlesen, um über die Krankheit aufzuklären. Als Zeichen des Mitgefühls könnte man an diesem Tag die Kollekte in allen Kirchen für die ME/CFS Forschung (z.B. ME/CFS Research Foundation) spenden. Gerne helfen wir bei der Vorbereitung mit.
• Außerdem bitten wir Sie, Ihre Stimme für uns zu erheben. Bitte fordern Sie die Regierung auf, unsere Menschenrechte zu schützen und zu gewähren, so wie sie verpflichtet ist. Bitte unterstützen Sie uns im Kampf für Aufklärung, Versorgung und Forschung für ME/CFS! Aufklärung ist das wichtigste Instrument gegen Stigmatisierung, schädigende Fehlbehandlung und das Vorenthalten rechtmäßiger Sozialleistungen. Noch dazu kann sie in die Selbstverwaltung des Gesundheitssystems hineinwirken und die Pharmaindustrie zum Umdenken bringen. Nur dann ist es möglich, dass auch Menschen mit ME/CFS endlich versorgt und behandelt werden und am wichtigsten, wieder gesund werden können. Wir brauchen dringend Medikamente.

 
Auch für jede andere Art der Unterstützung sind wir offen.
 
Wir freuen uns auf Ihre Antwort.
 
Mit freundlichen Grüßen
Lisa B. und Angela M.